Tay-Sachs-kórban a zsíranyagcserében képződő gangliozidok szaporodnak fel a szövetekben. A betegség kelet-európai zsidó származású családokban a legelterjedtebb. Az ebben a kórképben szenvedők nagyon fiatal életkortól egyre jobban visszamaradnak, izomzatuk petyhüdtnek, ernyedtnek tűnik. Izommerevség (spaszticitás) alakul ki, amit bénulás (paralízis), elbutulás (demencia) és vakság követ. A gyermekek általában 3-4 éves korukig meghalnak. A Tay-Sachs-kórt magzati korban a korion-boholyból vagy a magzatvízből vett mintából lehet kimutatni. Kezelésére, illetve gyógyítására nincs mód.
Kihez forduljon?
Gyógyszerek, segédeszközök
Egészségügyi tudástár
KapcsolatA jelenleg szedett gyógyszerének nevét megadva rendszerünk kilistázza a helyettesítő készítményeket. Így összevetheti a jelenleg szedett és helyettesítő készítmények árait.
Betegség információk
Ezen az oldalon a kiválasztott találat teljes szövegét tekintheti meg. Ha nem találta meg teljes egészében a keresett információt, válasszon másik találatot a találati listából, hajtson végre újabb keresést vagy keressen tovább a tartalomjegyzéken keresztül.
MSD Orvosi kézikönyv a családban, Főszerkesztő: Mark H. Beers, MD
Kereséshez » Tartalomjegyzékhez »
Kereséshez » Tartalomjegyzékhez »
TAY-SACHS-KÓR
A megjelenített alfejezetet tartalmazó fejezet és további alfejezetei:
282. FEJEZET Örökletes anyagcsere-betegségek
Copyright © Dr.Info, 2006. Minden jog fenntartva