A szelektív antitesthiány általában szerzett, néha öröklött immunhiányos betegség, amely normális antitest összmennyiség mellett az antitestek egyes osztályainak alacsony szintjét eredményezi.
Az antitestek (immunglobulinok) számos típusa ismert. A különböző antitestek eltérő
módon védik a szervezetet a fertőzésektől. 
Noha bármely
antitest szintje alacsony lehet, leggyakrabban mégis imunglobulin-A (IgA) hiány fordul
elő. A szelektív IgA-hiány általában az egész életen át fennáll. A betegség oka néha
kromoszóma-rendellenesség, vagy a görcsgátló fenitoin szedése.
Az IgA-hiányban szenvedők többsége tünetmentes vagy csak enyhe tünetekkel rendelkezik.
Másokban idült légúti fertőzések, allergia, krónikus hasmenés vagy autoimmun-betegségek
alakulnak ki. IgA-t tartalmazó vér átömlesztése, vagy immunglobulin adása után egyes
IgA-hiányos személyekben IgA-ellenes antitestek képződnek; a következő vér vagy
immunglobulin készítmény után súlyos allergiás (anafilaxiás) reakció léphet fel. Ilyen esetekben célszerű orvosi azonosító karláncot
vagy kártyát viselni, amely figyelmezteti az orvost a veszélyre, így megteheti a
szükséges óvintézkedéseket.
A szelektív IgA-hiány kezelésére általában nincs szükség. Ismétlődő fertőzések esetén antibiotikumot kell adni. Az élettartam többnyire nem rövidül meg. A fenitoin okozta szelektív IgA-hiány a gyógyszer szedés felfüggesztésével elmúlhat.
